Alteraciones de la replicación o alteraciones de la genómica de la Pancreatitis Aguda

Se han descrito diversas alteraciones genéticas entre ellas destacan:

• Las del gen del tripsinógeno catiónico (PRSS1) porque incrementan la activación del tripsinógeno o previenen la inactivación de la tripsina dentro del acino ocasionando la autodigestión pancreática. 
• La del gen inhibidor de la tripsina secretora pancreática (SPINK1). En condiciones normales, este inhibidor actúa como la primera línea de defensa contra la activación prematura del tripsinógeno; sin embargo, debe destacarse que su efecto es tan solo para 20% de la tripsina potencial.

Se ha sugerido que las mutaciones de este gen por sí mismas no causan pancreatitis (1).

Alteración Genética
Fuente: RH Salud y Bienestar

Bibliografía

1. Marik PE, Zaloga GP. Meta-analysis of parenteral-nutrition versus enteral nutrition in patients with acute pancreatitis. Br Med J [Internet]. 12 de junio de 2012 [citado 11 de junio de 2021];328(7453):1407–10. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-11462012000100002